Text copied to clipboard!

Cím

Text copied to clipboard!

Farmakovigilancia szakértő

Leírás

Text copied to clipboard!
Olyan farmakovigilancia szakértőt keresünk, aki elkötelezett a gyógyszerek biztonságának és hatékonyságának felügyelete iránt. A pozíció célja, hogy biztosítsa a gyógyszerek biztonságos használatát, azonosítsa és értékelje a mellékhatásokat, valamint hozzájáruljon a gyógyszerbiztonsági jelentések elkészítéséhez. A szakértő szorosan együttműködik a kutatási és fejlesztési csapatokkal, valamint a szabályozó hatóságokkal, hogy biztosítsa a legmagasabb szintű gyógyszerbiztonságot. A pozíció megköveteli a részletekre való odafigyelést, a kiváló kommunikációs készségeket és a gyógyszeripari szabályozások alapos ismeretét. A jelöltnek képesnek kell lennie önállóan dolgozni, valamint csapatban is hatékonyan együttműködni. A farmakovigilancia szakértő kulcsszerepet játszik a betegek biztonságának biztosításában és a gyógyszeripari vállalat hírnevének megőrzésében.

Felelősségek

Text copied to clipboard!
  • Gyógyszerbiztonsági jelentések készítése és elemzése.
  • Mellékhatások azonosítása és értékelése.
  • Kapcsolattartás a szabályozó hatóságokkal.
  • Adatgyűjtés és -elemzés a gyógyszerek biztonságosságáról.
  • Részvétel a gyógyszerbiztonsági stratégiák kidolgozásában.
  • Képzések és oktatások szervezése a gyógyszerbiztonságról.
  • Dokumentációk és jelentések pontos vezetése.
  • Együttműködés a kutatási és fejlesztési csapatokkal.

Elvárások

Text copied to clipboard!
  • Gyógyszerészeti vagy orvosi végzettség.
  • Legalább 3 év tapasztalat farmakovigilancia területén.
  • Kiváló kommunikációs és szervezési készségek.
  • Részletekre való odafigyelés és analitikus gondolkodás.
  • Ismeretek a gyógyszeripari szabályozásokról.
  • Képesség önálló és csapatmunkára egyaránt.
  • Angol nyelvtudás előny.
  • Számítógépes ismeretek, különösen adatbázis-kezelés terén.

Lehetséges interjú kérdések

Text copied to clipboard!
  • Milyen tapasztalatai vannak a farmakovigilancia területén?
  • Hogyan kezeli a stresszes helyzeteket és a határidőket?
  • Milyen módszereket alkalmaz a mellékhatások azonosítására?
  • Hogyan biztosítja a pontos és részletes dokumentációt?
  • Milyen tapasztalatai vannak a szabályozó hatóságokkal való együttműködésben?